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首例患者入组,W88优德官网医药、信达生物启动KRAS G12C抑制剂多中心I/II期临床试验

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2021-09-30
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W88优德官网医药今日宣布自主研发、与信达生物告竣战略相助的KRAS G12C抑制剂GFH925项目顺利启动首次人体临床试验(ClinicalTrials.gov, NCT05005234),首例携带KRAS G12C基因突变的受试者已完成入组给药。相关研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头,后续将在全国多家医院针对KRAS G12C基因突变的晚期实体瘤患者开展开放标签、多中心临床研究。 

该研究计划入组凌驾100名患者,将评估GFH925在KRAS G12C基因突变晚期非小细胞肺癌和消化道肿瘤患者体内的宁静性、耐受性、疗效及药代动力学特征。同时该试验还将探索KRAS靶向抑制剂潜在的原发性、继发性耐药机制,并基于同类药物临床开发经验、所获得的生物标记物,进一步探索精准化治疗和潜在组合疗法的应用空间。 

广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授体现:“KRAS是最常见的RAS卵白亚型,在非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等癌细胞内突变率很高。临床前数据显示了 GFH925与已经或即将进入临床的竞品有足够的差别化,期待此项临床研究获得积极的宁静性、耐受性及疗效数据,令更多携带KRAS G12C抑制剂突变的肿瘤患者获益。” 

W88优德官网医药首席医学官汪裕博士体现:“有证据标明,KRAS G12C选择性抑制剂在特定肺癌患者人群中响应率较高,而通过KRAS G12C基因突变的精准筛选实现首例中国患者入组,是GFH925临床研究的重要里程碑。谢谢研究者与团队的配合努力与配合,我们在短时间内完成了项目的快速启动和患者筛选入组。我们也相信通过与信达生物告竣战略相助,相助同伴富厚、乐成的临床开发和商业化经验,将加速推动GFH925的研究进展,早日惠及海内外患者。”

信达生物制药集团高级副总裁周辉博士体现:“KRAS G12C是人类癌症中最常泛起突变的致癌基因之一,恒久以来被称为不可成药的靶点。目前临床上针对该突变的治疗手段有限,保存极大的未满足的临床需求。我们很兴奋第一例患者已经完成首次给药,这是IBI351(W88优德官网化合物代号:GFH925)研发中的重要的里程碑事件� ;诹俅睬暗氖�,我们相信IBI351在中国临床试验的开展将会使得更多携带KRAS G12C突变的肺癌及实体瘤患者获益,为临床医生带来更多治疗选择。”

 

关于GFH925

GFH925为W88优德官网医药自主研发、拥有完全知识产权的高效口服新分子实体化合物,可有效抑制该卵白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS卵白活化水平 ;临床前半胱氨酸选择性测试,也显示了GFH925关于该突变位点的高选择性抑制效力。

2021年9月,W88优德官网医药和信达生物告竣战略相助,信达生物作为独家相助同伴获得GFH925在中国(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)的开发和商业化权利,并拥有全球开发和商业化权益的选择权。






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